Συνέστησε το CDC Προσωρινή Παύση στη διανομή εμβολίων J&J στις ΗΠΑ;

Πρώτες βοήθειες, κείμενο, πλαίσιο

Εικόνα μέσω Tom Williams / CQ-Roll Call, Inc μέσω της Getty Images

Απαίτηση

Στις 13 Απριλίου 2021, αξιωματούχοι της κυβέρνησης των Η.Π.Α. συνέστησαν μια προσωρινή διακοπή στη διανομή εμβολίων Johnson & Johnson COVID-19 σε ολόκληρη τη χώρα, αναφέροντας ανησυχίες για μια σπάνια αλλά σοβαρή παρενέργεια πήξης του αίματος.

Εκτίμηση

Αληθής Αληθής Σχετικά με αυτήν την βαθμολογία

Προέλευση

Καθώς πέρασαν περισσότερο από ένα έτος από τότε που το COVID-19 κηρύχθηκε πανδημία, το Snopes παραμένει μαχητικός μια «infodemic» φήμων και παραπληροφόρησης, και μπορείτε να βοηθήσετε. Βρίσκω τι μάθαμε και πώς να εμβολιάζουμε τον εαυτό σας ενάντια στην παραπληροφόρηση COVID-19. Ανάγνωση οι τελευταίοι έλεγχοι για τα εμβόλια.υποβάλλουντυχόν αμφισβητήσιμες φήμες και «συμβουλές» που συναντάτε. Γίνετε ιδρυτικό μέλος για να μας βοηθήσετε να προσλάβουμε περισσότερους ελεγκτές πληροφοριών. Και, παρακαλώ, ακολουθήστε το CDC ή ΟΙ ΟΠΟΙΟΙ για καθοδήγηση σχετικά με την προστασία της κοινότητάς σας από την ασθένεια.

Αξιωματούχοι υγείας της κυβέρνησης των ΗΠΑ συνιστάται μια προσωρινή διακοπή της διανομής εμβολίων Johnson & Johnson (Janssen) COVID-19 σε ολόκληρη τη χώρα στα μέσα Απριλίου 2021, αναφέροντας ανησυχίες για μια σπάνια αλλά σοβαρή παρενέργεια που πήζει το αίμα.

Τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) και η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) εξέδωσαν μια κοινή δήλωση στις 13 Απριλίου για να προτείνουν μια παύση στη χρήση του εμβολίου Johnson & Johnson «με μεγάλη προσοχή». Το εμβόλιο ήταν ένα από τα τρία που θεωρήθηκε ασφαλές από το FDA με άδεια έκτακτης ανάγκης.



Αξιωματούχοι υγείας ανέφεραν ότι έξι γυναίκες ηλικίας μεταξύ 18 και 48 ετών παρουσίασαν έναν σπάνιο και σοβαρό τύπο θρόμβου αίματος που ονομάζεται θρόμβωση εγκεφαλικού φλεβικού κόλπου (CVST) εντός έξι έως 13 ημερών από τη λήψη του εμβολιασμού τους. Από τις 12 Απριλίου, περισσότερες από 7,2 εκατομμύρια δόσεις εμβολίου Johnson & Johnson είχαν χορηγηθεί στις Η.Π.Α., πράγμα που σημαίνει ότι λιγότεροι από ένα σε ένα εκατομμύριο παραλήπτες εμφάνισαν CVST - 0,000083% εκείνων που είχαν λάβει την εφάπαξ δόση εμβόλιο.

«Από τους θρόμβους που παρατηρήθηκαν στις Ηνωμένες Πολιτείες, μία περίπτωση ήταν θανατηφόρα και ένας ασθενής βρίσκεται σε κρίσιμη κατάσταση», δήλωσε ο Δρ. Peter Marks, διευθυντής του FDA Center for Biologics Evaluation and Research, σε ένα ενημέρωση των μέσων ενημέρωσης πραγματοποιήθηκε στις 12 Απριλίου. «Ενώ εξετάζουμε τα διαθέσιμα δεδομένα, με μεγάλη προσοχή, το FDA και το CDC προτείνουν μια παύση στη χρήση αυτού του εμβολίου στις Ηνωμένες Πολιτείες».

Το CVST είναι μια σπάνια μορφή εγκεφαλικού επεισοδίου που εμφανίζεται όταν σχηματίζεται θρόμβος αίματος στους φλεβικούς κόλπους του εγκεφάλου και αποτρέπει την αποστράγγιση του αίματος, σύμφωνα μετρεις φορές πιο συχνέςστις γυναίκες από τους άνδρες και συσχετίζεται συχνότερα με σοβαρή παρενέργεια του από του στόματος αντισυλληπτικά χάπια . Στην πραγματικότητα, ένα μελέτη διαπίστωσαν ότι οι γυναίκες που χρησιμοποιούν αντισυλληπτικά από το στόμα έχουν επτά φορές περισσότερες πιθανότητες να υποστούν CVST από αυτές που δεν το κάνουν.

Οι ενήλικες που είναι έγκυοι, έχουν καρκίνο ή χαμηλή πίεση στον εγκέφαλο, προβλήματα με την πήξη του αίματος και εκείνους που εμφανίζουν φλεγμονώδη αγγειακή νόσο του εντέρου ή κολλαγόνου μπορεί να διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο για CVST. Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν πονοκέφαλο, θολή όραση, λιποθυμία ή απώλεια συνείδησης ή απώλεια ελέγχου ή κίνησης σε μέρη του σώματος.

«Οι υγειονομικές αρχές συμβουλεύουν ότι τα άτομα που έχουν λάβει το εμβόλιο COVID-19 και εμφανίζουν σοβαρό πονοκέφαλο, κοιλιακό άλγος, πόνο στα πόδια ή δύσπνοια εντός τριών εβδομάδων μετά τον εμβολιασμό θα πρέπει να επικοινωνήσουν με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης». έγραψε Johnson & Johnson σε δήλωση μετά την προσωρινή αναστολή. Ο παγκόσμιος ιατρικός παραγωγός σημείωσε επίσης ότι εξετάζει περιπτώσεις με τις ευρωπαϊκές υγειονομικές αρχές και αποφάσισε να «καθυστερήσει προληπτικά» τη διάθεση του εμβολίου στην Ευρώπη.

Η θεραπεία αυτού του συγκεκριμένου τύπου θρόμβου αίματος διαφέρει από τις τυπικές θεραπείες για άλλους τύπους θρόμβων αίματος, οι οποίες συνήθως περιλαμβάνουν αντιπηκτικό που ονομάζεται ηπαρίνη. Σύμφωνα με τους Marks, η ηπαρίνη μπορεί να είναι επικίνδυνη όταν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του CVST και πρέπει να δοθούν εναλλακτικές θεραπείες, κατά προτίμηση υπό την καθοδήγηση ιατρών με εμπειρία στη θεραπεία θρόμβων αίματος.

Η προσωρινή αναστολή της διανομής εμβολίων Johnson & Johnson πραγματοποιήθηκε μετά το προσωρινό εμβόλιο AstraZenecaβάζω σε αναμονήστην Ευρώπη για τη σύνδεσή της με σπάνια θρόμβους αίματος. Τουλάχιστον 37 περιπτώσεις θρόμβων αίματος αναφέρθηκαν στα 17 εκατομμύρια άτομα που είχαν λάβει το εμβόλιο AstraZeneca από τα μέσα Μαρτίου 2021, ωστόσο πολλά από τα έθνη από τότε που επανέλαβαν τους εμβολιασμούς μετά τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Ιατρικής έκριναν ότι το εμβόλιο ήταν «ασφαλές και αποτελεσματικό. ' (Από αυτό το γράψιμο, το AstraZeneca δεν ήταν διαθέσιμο στις ΗΠΑ)

Και τα εμβόλια Johnson & Johnson και AstraZenca COVID-19 είναι αυτά που είναι γνωστά εμβόλια αδενοϊού ή ιού φορέα , ο οποίος παραδίδει μια εξασθενημένη μορφή του ιού στο ανθρώπινο σώμα για να προκαλέσει ανοσοαπόκριση. Οι επιστήμονες άρχισαν να δημιουργούν ιικούς φορείς στη δεκαετία του 1970 και η τεχνολογία έχει χρησιμοποιηθεί σε διάφορες ιατρικές παρεμβάσεις, από τη γονιδιακή θεραπεία έως τη θεραπεία του καρκίνου. εμβόλια mRNA όπως τα εμβόλια Pfizer και Moderna COVID-19 είναι ένας νέος τύπος εμβολίου που έχει διερευνηθεί καλά τις τελευταίες δεκαετίες για την ικανότητά τους να αναπτυχθούν γρήγορα σε εργαστήριο χρησιμοποιώντας άμεσα διαθέσιμα υλικά. Αυτοί οι τύποι εμβολίων παρέχουν θραύσματα γενετικού υλικού στο ανθρώπινο σώμα για να «διδάξουν» στα κύτταρα πώς να φτιάξουν μια πρωτεΐνη για να προκαλέσουν μια ανοσοαπόκριση.

Όπως σημειώθηκε παραπάνω, τα άτομα που έχουν λάβει το εμβόλιο Johnson & Johnson που εμφανίζουν σοβαρό πονοκέφαλο, κοιλιακό άλγος, πόνο στα πόδια ή δύσπνοια εντός τριών εβδομάδων μετά τον εμβολιασμό θα πρέπει να επικοινωνήσουν με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης, σημείωσε το FDA. Οι πάροχοι υγειονομικής περίθαλψης καλούνται να αναφέρουν ανεπιθύμητα συμβάντα στο Σύστημα αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών εμβολίων .

Αξιωματούχοι υγείας με τη Συμβουλευτική Επιτροπή Πρακτικών Ανοσοποίησης του CDC ψήφισαν την επόμενη ημέρα για να αναβάλουν την ψηφοφορία σχετικά με συστάσεις για την προσωρινή αναστολή της διανομής εμβολίων Johnson & Johnson μέχρι την επόμενη εβδομάδα. Θα φροντίσουμε να ενημερώσουμε αναλόγως το άρθρο.

Στη συνάντηση, κορυφαίοι εμπειρογνώμονες υγείας ανέφεραν ότι και στις έξι περιπτώσεις CVST στις ΗΠΑ, οι ασθενείς εμφάνισαν «θρομβωτική θρομβοπενία που προκαλείται από εμβόλιο», μια κατάσταση με χαμηλό και σημαντικά χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων. Αν και είναι πολύ νωρίς για να προσδιοριστούν οι παράγοντες κινδύνου που σχετίζονται με το CVST σε εκείνους που λαμβάνουν το εμβόλιο Johnson & Johnson. Από τις έξι περιπτώσεις, τρεις εμφάνισαν παχυσαρκία, δύο υποθυρεοειδισμό, μία υπέρταση και μία με άσθμα. Ένα άτομο πέθανε από αυτό το γράψιμο, ενώ τρία ήταν στο νοσοκομείο (δύο εκ των οποίων βρίσκονται στη ΜΕΘ) και δύο έχουν απολυθεί.

Είναι γνωστό ότι τουλάχιστον το 52% των δόσεων Johnson & Johnson χορηγήθηκαν από τις 30 Μαρτίου έως τις 13 Απριλίου. Επειδή το CDC αναμένει ότι τα συμπτώματα CVST θα αναπτυχθούν εντός τριών εβδομάδων, είναι πιθανό ότι θα υπάρξουν περισσότερες αναφερόμενες περιπτώσεις τις επόμενες εβδομάδες, στις το οποίο οι εμπειρογνώμονες στον τομέα της υγείας ελπίζουν να έχουν καλύτερη ιδέα για τα σχετικά περιστατικά.

Μέχρι τότε, το κοινό καλείται να συνεχίσει να παρακολουθεί τις παρενέργειές του μέσω του CDC Πρόγραμμα V-Safe και παρακολουθήστε συμπτώματα όπως πονοκέφαλο, κοιλιακό πόνο και πόνο και δύσπνοια εντός τριών εβδομάδων από τον εμβολιασμό. Οι πάροχοι υγειονομικής περίθαλψης καλούνται να επανεξετάσουν τα ενημερωτικά δελτία CDC και FDA και να αναζητήσουν εναλλακτικές θεραπείες έναντι της ηπαρίνης.

Ενδιαφέροντα Άρθρα